Caren Godoy, coordinadora provincial del INCUCAI, explicó cómo funciona el sistema de procuración y trasplante en Argentina, de qué manera se asignan los órganos y qué debe hacer una persona que no quiere ser donante.
La donación de órganos en Argentina todavía enfrenta mitos y dudas que requieren mayor información. Así lo señaló Caren Godoy, coordinadora provincial del INCUCAI en Chubut, durante una entrevista con InfoChucao, en la que explicó cómo funciona el sistema de procuración y trasplante y cuál es el procedimiento para garantizar la distribución de órganos, tejidos y células.
Godoy detalló que el organismo tiene a su cargo la regulación de estas prácticas y la articulación entre los distintos establecimientos sanitarios. Su función es “regular, normalizar y fiscalizar el trabajo que se hace y que tenga que ver con donación y trasplante de órganos, tejidos y células”, explicó.
El sistema nacional trabaja con dos registros: uno de pacientes que esperan un trasplante y otro vinculado con los donantes. Los hospitales intervienen en la detección de potenciales donantes, mientras que el INCUCAI coordina los procesos de procuración y la asignación de los órganos de acuerdo con las listas de espera.
“Los hospitales trabajan con los potenciales donantes para cualquiera de los órganos o tejidos, entonces hacemos que se lleven a cabo los procesos de procuración, y nosotros hacemos la distribución y asignación de órganos según la lista de espera”, señaló la coordinadora provincial.
Muerte encefálica: cómo comienza el proceso de donación
Otra de las tareas del organismo es la regulación de la donación de médula ósea y células hematopoyéticas, que se realiza a partir de donantes vivos. Para ello, se trabaja junto con centros de hemoterapia y bancos de sangre, además de realizar capacitaciones y tomar muestras de personas que desean inscribirse como donantes.
En relación con la donación de órganos, Godoy recordó que, desde 2018, la legislación argentina establece que las personas mayores de 18 años son consideradas donantes, salvo que hayan dejado registrada su oposición. En el caso de los donantes multiorgánicos, el proceso puede comenzar cuando una persona fallece por muerte encefálica.
Uno de los mitos que todavía persisten está relacionado con el diagnóstico de esa condición. “Un mito era en algún momento si realmente estaba muerto el paciente. En realidad, el diagnóstico de muerte encefálica es un diagnóstico muy preciso y que tiene muchas aristas que hay que llevar a cabo hasta que se define la muerte. Y una vez que el paciente está fallecido, ahí recién se empieza a hablar de una posible donación”, explicó Godoy.
La coordinadora consideró que el acceso a la información contribuyó a despejar parte de esas dudas. “Son mitos que cada vez están más desterrados, porque hay cada vez más información”, sostuvo. Una vez confirmado el fallecimiento, comienza el mantenimiento del paciente y el proceso de procuración, que comprende desde el diagnóstico hasta la ablación y la distribución de los órganos. Según precisó, “podés tener entre 24 y 36 horas para realizarlo”.
Cómo se asignan los órganos a los pacientes en lista de espera
La selección de los receptores no depende de una decisión discrecional. La asignación se realiza mediante el SINTRA (Sistema Nacional de Información de Procuración y Trasplante), que organiza a los pacientes de acuerdo con criterios de prioridad y un sistema de puntajes.
El mecanismo permite ordenar a quienes esperan un órgano según los criterios establecidos para el sistema de trasplantes. “Por orden de prioridades y por un puntaje que se le va dando a cada uno de los pacientes”, describió Godoy al explicar cómo se determina la asignación.
La coordinadora también aclaró que cualquier persona puede manifestar su voluntad de no donar órganos y dejar constancia a través de los canales oficiales. “Si un paciente determinó que no quiere ser donante y lo dejó asentado en Mi Argentina o en la página de INCUCAI y nos sale una voluntad negativa, ese paciente no es donante. La persona tiene la potestad de decir no quiero ser donante”, afirmó.
Por ese motivo, el organismo busca que las personas registren su decisión mediante las plataformas oficiales, con el objetivo de evitar inconsistencias en la información. Godoy recordó que anteriormente se detectaron casos de personas que cuestionaban la voluntad que figuraba en sus registros. “Hoy lo que se pretende es que la gente, que no está de acuerdo en ser donante, por lo menos la negativa la registre por los canales oficiales”, indicó.
La importancia de informar sobre la donación de órganos
Consultada sobre la difusión de estos procedimientos, Godoy planteó que todavía falta explicar con mayor claridad cómo se desarrolla la donación, especialmente en lo que respecta a la ablación. Consideró que muchas veces se informa que una persona fue donante, pero no se profundiza en el procedimiento médico que permite concretar el trasplante.
“Faltan derribar mitos, pese a que la información está al alcance de muchas personas”, afirmó la coordinadora provincial del INCUCAI. En ese sentido, precisó que la ablación consiste en una intervención quirúrgica destinada a obtener un órgano o tejido para su posterior implante.“La ablación en sí misma es sólo la extracción quirúrgica de un órgano para implante o de un tejido para implante”, aclaró.
La posibilidad de despejar dudas sobre la donación de órganos depende, en parte, de que se conozca cómo funciona el proceso y cuáles son los criterios para asignar los órganos a quienes esperan un trasplante. Para Godoy, el desafío sigue siendo derribar mitos y garantizar que cada persona cuente con información para decidir sobre su voluntad de donar.
Por Walter Vallejoswvallejos@infochucao.com
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