La mamá está sola y enfrenta gastos en estudios, terapias, traslados y ahora una derivación al Hospital Garrahan mientras espera el Certificado Único de Discapacidad
Una madre de Chimpay, en la provincia de Río Negro, inició una campaña solidaria para afrontar los costos de estudios y tratamientos de su hija, diagnosticada con parálisis cerebral, en un contexto en el que la cobertura de la obra social es prácticamente inexistente y los gastos superan sus posibilidades económicas.
Hortensia Aedo explicó a Infochucao que junto a su hija Dafne atraviesan un proceso médico que incluye derivaciones, estudios y traslados hacia el Alto Valle. “Mi hija está atravesando una serie de estudios, los cuales la obra social no le cubre, por eso estamos viajando al alto valle” señaló Hortensia Aedo.
La mujer detalló que su hija nació prematura, lo que derivó en la necesidad de controles y evaluaciones médicas constantes.
Actualmente, la mamá afronta dificultades para sostener los traslados, las estadías y los tratamientos necesarios. “Actualmente me encuentro con pocas posibilidades económicas para afrontar estos viajes” expresó. Por esto, quienes deseen colaborar pueden hacerlo comunicandose al teléfono: 2920-202003. El alias para contribuir es vereda.decimo.cereal
Sin cobertura y a la espera del CUD
Según relató, la situación se agrava por la falta de cobertura de la mutual. “Me encuentro pasando una situación económica muy compleja y a su vez la mutual no cubre NADA” afirmó Hortensia Aedo.
El diagnóstico ya fue confirmado, aunque los síntomas no siempre son visibles a simple vista. “Ya contamos con diagnóstico ‘Parálisis Cerebral’. Si ven a mi hija primera vista no se nota, ella cuenta con secuelashay que ser muy detallista para darse cuenta” explicó.
Entre las manifestaciones que presenta la niña, mencionó dificultades respiratorias durante la noche y episodios de caídas durante el día. “Algunas de sus dificultades son en la noche al dormir se queda sin aire y en el día se cae sin estar haciendo nada” agregó.
En paralelo,Hortensia inició el trámite del Certificado Único de Discapacidad (CUD), que permitiría acceder a cobertura integral. “En otra instancia tramitamos el CUD que demora un tiempo largo, con ese certificado ella realizaría todo lo que necesita sin costos” sostuvo.
Tratamientos, costos y nuevas rifas solidarias
El proceso administrativo del CUD puede demorar al menos cuatro meses, lo que obliga a esta mamá a cubrir los gastos de manera particular. “Es un trámite mínimo de 4 meses para poder obtenerlo, por eso espero con mucha fe que se considere prioridad lo que ella padece” expresó Hortensia Aedo.
Ante este escenario, recurrió nuevamente a la comunidad mediante una rifa solidaria. “Por eso acudo nuevamente a otra rifa, es difícil mi situación, tengo trabajo pero no puedo cubrir a las necesidades básicas de mi bebé y eso me genera mucha frustración” señaló.
Los tratamientos incluyen sesiones de kinesiología, ecografías y otras terapias que deben realizarse en la región. “Las primeras kinesiologías las pude pagar gracias al gran apoyo de la gente, pero estas que debe empezar son más frecuentes y en la localidad de Choele Choel” explicó.
El costo de las primeras intervenciones representa un monto elevado para la familia. “Las 10 primeras terapias me salen 450.000$ con la cobertura de Ipross, que serían 2 semanas únicamente” indicó.
Una urgencia atravesada por el tiempo
Además de la kinesiología, la niña necesita atención fonoaudiológica, que recién podrá iniciar en mayo en Choele Choel. “Sin contar las terapias con la fonología que por suerte conseguí en Choele para mayo recién” detalló Hortensia Aedo.
A este escenario se suma una nueva instancia médica fuera de la provincia. “Ya tenemos derivación al hospital Garrahan y sabemos que vamos a necesitar juntar dinero para los pasajes y gastos de estadía” indicó Hortensia Aedo.
La madre remarcó que continúa buscando alternativas para sostener el tratamiento hasta que llegue la cobertura estatal. “Como mamá estoy buscando todas las posibilidades para poder realizar este proceso hasta que llegue el CUD” expresó.
Finalmente, dejó en claro la urgencia del cuadro clínico de su hija. “Qué triste y desesperante se torna esto” concluyó Hortensia Aedo, al tiempo que remarcó que el avance de los síntomas no permite postergar las terapias necesarias.
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