El Hospital Italiano de La Plata fue aceptado como querellante en la causa de fentanilo contaminado

Ya son 41 las personas fallecidas por la administración de fentanilo contaminado en hospitales y clínicas. El Hospital Italiano de La Plata fue admitido como querellante y denunció ser “víctima directa de un delito que atentó contra la salud pública”

El Ministerio de Salud de la Nación informó al Juzgado Federal N.° 3 de La Plata que ya son 41 las personas fallecidas tras recibir fentanilo contaminado producido por HLB Pharma y su elaborador exclusivo, Laboratorios Ramallo. La investigación está a cargo del juez Ernesto Kreplak, quien también recibió la notificación de que la cifra de personas afectadas asciende a 85.

La sustancia estaba contaminada con Klebsiella pneumoniae MBL y Ralstonia pickettii. De acuerdo con el informe preliminar recibido por el juzgado, “solo los lotes 31202 y 31244 de Fentanilo HLB/Citrato Fentanilo, concentración 0,05 mg/ml, solución inyectable, ampollas por 5 ml, estarían contaminados” y “casi todos los pacientes recibieron 31202”, ya que el segundo lote “se llegó a vender poco”.

Según se informó, la mayoría de los casos se registraron en Santa Fe y en la provincia de Buenos Aires. Las autoridades sospechan que el número de afectados podría ser mayor, dado que el lote 31202 contenía cientos de miles de ampollas.

El rol clave del Hospital Italiano de La Plata

El Hospital Italiano de La Plata fue la institución que logró establecer la conexión entre el fentanilo y un brote de neumonía que afectó a 18 pacientes internados en terapia intensiva, de los cuales 15 fallecieron. “Desde el primer momento, el Hospital actuó con responsabilidad y transparencia”, declaró el director general del centro de salud, Roberto Martínez.

Según el comunicado emitido por la institución, el brote fue detectado por el sector de Microbiología, que advirtió la presencia de bacterias no habituales en pacientes internados en distintas áreas críticas. Frente a esta situación, se activó un protocolo de investigación interna que permitió identificar el origen de la contaminación.

Las conclusiones obtenidas en La Plata luego fueron confirmadas por el Instituto Malbrán-ANLIS, que ratificó la presencia de Klebsiella pneumoniae MBL y Ralstonia pickettii en los pacientes.

Evidencia bacteriana en las ampollas de fentanilo

El Hospital Italiano señaló que contaba con fentanilo de dos laboratorios distintos y procedió al análisis bacteriológico de ambos. Según María Virginia González, coordinadora del área de Microbiología, “el resultado fue concluyente: de 12 ampollas de fentanilo del laboratorio HLB, 10 presentaron crecimiento bacteriano, mientras que las 10 ampollas del otro laboratorio no mostraron contaminación”.

Ante ese hallazgo, la institución suspendió de inmediato el uso del fentanilo de HLB y notificó tanto a la ANMAT como al Ministerio de Salud bonaerense, convencida de que el caso superaba el ámbito institucional.

“El reconocimiento como querellantes nos permitirá colaborar activamente en la investigación judicial, exigir justicia por lo ocurrido y reafirmar nuestro compromiso social con la salud”, expresó Martínez en el cierre del comunicado institucional.

Sanciones y medidas preventivas de la ANMAT

En el marco de la investigación judicial, la ANMAT suspendió preventivamente la habilitación de la droguería ALFARMA S.R.L., vinculada a Ariel García Furfaro, dueño de HLB Pharma. La medida se tomó tras detectar deficiencias graves en la planta ubicada en Rosario, provincia de Santa Fe.

En la disposición 3989/2025 publicada en el Boletín Oficial, el organismo detalló que, para el producto Fentanilo HLB, lote 31202, “los movimientos informáticos del sistema de ingreso utilizado por la empresa no coincidían con la documentación de procedencia”.

Se constató que ingresaron 64.400 unidades de ese lote y que se egresaron 50.000 unidades al Consejo Provincial de Salud Pública de Río Negro y otras 14.400 unidades a la Unidad de Compras e Insumos Medicinales.

Ordenan el retiro nacional del fentanilo HLB

Por instrucción del juez Kreplak, la ANMAT ordenó el “recupero de todos los lotes del producto FENTANILO HLB/CITRATO DE FENTANILO”. Esta medida rige para todas las provincias y para la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, y ya se encuentra en ejecución.

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