
La infectóloga Florencia Prieto detectó una bacteria en ampollas cerradas de dexametasona y denunció al laboratorio HLB Pharma, hoy investigado por distribuir fentanilo contaminado que provocó al menos 34 muertes.
Una infectóloga de la ciudad de Concordia relató que en 2023 identificaron un brote infeccioso asociado a una bacteria poco común presente en ampollas sin abrir de dexametasona, medicamento producido por el laboratorio HLB Pharma. La misma empresa está siendo investigada actualmente por la distribución de fentanilo contaminado, vinculado a la muerte de al menos 34 personas en distintas partes del país.
La médica Florencia Prieto, integrante del equipo del Sanatorio Garat, aseguró que la contaminación detectada por su grupo coincidía con la que se está investigando ahora. “En el sanatorio donde trabajo hicimos una denuncia al laboratorio HLB Pharma porque tuvimos un brote de infecciones asociadas a la misma bacteria que está teniendo ahora toda esta gente”, explicó Prieto.
Según el testimonio de la infectóloga, la bacteria fue hallada dentro de ampollas cerradas de dexametasona, lo que sugiere una contaminación en origen, durante el proceso de fabricación del medicamento. La dexametasona es un fármaco utilizado en tratamientos oncológicos y otras patologías, por lo que su uso es frecuente en pacientes inmunocomprometidos.
Tras realizar la denuncia correspondiente, las autoridades iniciaron una investigación y se ordenó el retiro del lote sospechoso. Sin embargo, Prieto cuestionó la reacción de la empresa y del sistema sanitario ante el planteo realizado desde una localidad del interior.
Sospechas de desestimación
“Nos respondieron como que el producto estaba bien. Nos dio un sabor amargo porque sospechamos que desestimaron la denuncia al venir del interior del país, de una ciudad pequeña”, señaló la infectóloga. La médica destacó la importancia de prestar atención a los reportes sanitarios, sin subestimar el origen geográfico de las denuncias.
La situación cobró nueva relevancia en las últimas semanas, luego de que se confirmara que el mismo laboratorio, HLB Pharma, está bajo investigación junto al laboratorio Ramallo, por la distribución de fentanilo contaminado. Este fármaco, utilizado principalmente en procedimientos anestésicos, fue retirado del mercado tras registrarse múltiples casos de infección grave y fallecimientos.
Hasta el momento, se contabilizan 34 muertes en diferentes provincias, asociadas al uso de fentanilo de lotes contaminados. La investigación continúa para determinar la magnitud del problema y establecer responsabilidades.

Advertencias previas
La denuncia realizada en Concordia pone en evidencia que ya existían antecedentes sobre deficiencias en los controles de calidad de los productos fabricados por HLB Pharma. La contaminación en ampollas cerradas representa un riesgo alto, ya que se trata de productos que deberían mantenerse estériles durante todo su proceso de producción y distribución.
“Identificamos la bacteria dentro de las ampollas sin abrir, eso es muy claro: estaba contaminado en origen”, insistió Prieto. La médica subrayó que su intención al hacer pública esta información es aportar datos que puedan ayudar en la investigación en curso.
El caso también genera interrogantes sobre los mecanismos de fiscalización del sistema sanitario y el seguimiento posterior a las denuncias presentadas por equipos de salud en distintas regiones del país.
Investigación en curso
Mientras avanzan las pericias sobre los lotes de fentanilo distribuidos por los laboratorios implicados, distintas voces del sector sanitario reclaman una revisión más exhaustiva de los procesos de control y validación de medicamentos. El antecedente en Concordia podría aportar elementos clave para entender cómo se llegó a la situación actual.
Las autoridades sanitarias aún no han emitido comentarios sobre la denuncia de 2023 ni sobre la supuesta falta de respuesta adecuada ante el planteo realizado desde el Sanatorio Garat. Por el momento, la investigación sigue su curso con la intervención de organismos nacionales.

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