La menor atraviesa un cuadro complejo y necesita una tomografía clave para definir una posible cirugía en el Hospital Garrahan. Su familia impulsa una campaña solidaria para afrontar los costos y garantizar el tratamiento.
La situación de Luciana, una niña de 10 años de El Hoyo, se agravó en las últimas semanas y hoy está marcada por un cuadro de dolor constante y la necesidad de avanzar con estudios médicos. Su mamá, Janina Paladino, inició una campaña para reunir fondos y poder sostener el tratamiento.
Luciana nació con mielomeningocele, espina bífida e hidrocefalia, condiciones que implicaron múltiples intervenciones desde temprana edad. “Ella tiene 10 años, nació con una patología llamada mielomeningocele, que es espina bífida e hidrocefalia”, explicó su madre.
Durante varios años, su evolución fue estable. “Hasta los 8 años venía re bien, con una válvula por la hidrocefalia”, recordó Paladino.
En diciembre de 2024, la niña debió ser operada de urgencia por una falla en ese dispositivo. “Decidieron cambiarle la válvula porque no drenaba todo el líquido”, señaló.
Dolor persistente y nuevas complicaciones
Actualmente, el cuadro de salud presenta nuevas dificultades. “Ahora es dolor de cabeza constante”, describió su mamá sobre uno de los síntomas principales.
Según explicó, el sistema colocado para tratar la hidrocefalia estaría generando un nuevo inconveniente. “Estaría drenando de más y la idea es ponerle una faja para evitar que se sequen los ventrículos”, indicó.
A esto se suma otra afección que impacta en su vida diaria. “Tiene dolor de cadera hace un montón, por la columna anclada”, detalló.
La combinación de estos factores deriva en un estado sostenido. “Está con medicamentos y con dolores todos los días”, expresó.
Estudios clave para definir una cirugía
Frente a este escenario, los médicos indicaron la realización de estudios urgentes. “Necesitan hacerle una tomografía completa de columna y cerebro para decidir si es candidata a una cirugía”, explicó Paladino.
La realización de ese estudio es central para definir el próximo paso. “Quiero hacer la tomografía para que la operen y pueda caminar”, señaló.
Además, la niña presenta complicaciones renales que requieren seguimiento. “Le pusieron botox en la vejiga para evitar una diálisis”, indicó.
El próximo turno en el Hospital Garrahan está previsto para julio, donde se evaluará el conjunto de su cuadro clínico.
Dificultades para viajar y campaña solidaria
Uno de los principales obstáculos para sostener el tratamiento son los traslados. “Me avisaron que no daban pasajes, que solo si era urgencia se evaluaba”, relató sobre una situación reciente.
Esta dificultad ya tuvo consecuencias concretas. “Perdió un turno fundamental porque le suspendieron el pasaje a último momento”, explicó.
Ante ese contexto, la familia busca anticiparse. “Prefiero juntar plata antes que llegar y que me digan que no hay pasajes”, afirmó. También deben contemplar gastos adicionales. “Todo es plata, aunque algunas cosas te cubran”, expresó.
Para afrontar los costos, impulsan una colecta solidaria. “Estoy tratando de juntar plata para la tomografía, que es lo más importante ahora”, explicó Paladino, y agregó: “Quiero hacerlo lo antes posible para no seguir esperando”. Quienes deseen colaborar pueden hacerlo a través de una rifa, una venta de comida o comunicándose al 2945-909370.
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